Wie genomische Tests Krebspatienten helfen
Bei Patienten mit einigen Krebsarten können genomische Tests den Behandlungsverlauf ändern. Die Ergebnisse solcher Tests können Ärzten helfen, Patienten auf gezielte Behandlungen abzustimmen.
In der Krebstherapie von Rachel und Benjamin kamen genomische Tests erfolgreich zum Einsatz. Hier berichten sie über ihre Erfahrungen.
Im September 2014 spürte ich ein Taubheitsgefühl in meinem Bein und ich ertastete einen großen Knoten in meinem Oberschenkel. Ich sprach mit meinem Arzt, der mich dann zu einer CT-Untersuchung überwies. Der Scan zeigte, dass ich einen Tumor haben könnte, aber eine Biopsie war notwendig, um diesen Verdacht zu bestätigen.
Die Nadelbiopsie bestätigte, dass ich ein hochgradiges undifferenziertes Weichteilsarkom habe. Es war ein großer Schock für mich. Nach der Diagnose unterzog ich mich mehreren Runden Chemotherapie und mehreren Operationen, um den Krebs in meinem Körper loszuwerden, aber diese konventionellen Behandlungen wirkten nicht. Der Krebs hatte sich ausgebreitet, und die Metastasen füllten 90 Prozent meiner Lungen aus. Zu diesem Zeitpunkt war ich bereits an den Rollstuhl gefesselt und meine Atmung musste mit Sauerstoff unterstützt werden. Ich hatte Angst und hatte fast jegliche Hoffnung verloren.
Als letzten Versuch warfen meine Ärzte einen weiteren Blick auf den anfangs durchgeführten Genomtest und untersuchten die Ergebnisse erneut. Sie stellten in meinem Tumor eine bestimmte Art von genomischer Mutation fest. Meine Ärzte konnten daraufhin eine Behandlung durchführen, die speziell auf das Protein abzielte, das meinen Krebs als Folge dieser genomischen Mutation wachsen ließ.
Nach Beginn der Behandlung konnten die Ärzte innerhalb weniger Wochen feststellen, dass die Tumore ansprachen. Heute führe ich wieder ein aktives Leben und genieße die Zeit mit meiner Familie.
Wenn es einen Ratschlag gibt, den ich anderen in einer ähnlichen Situation geben würde, dann wäre es folgender: Sprechen Sie mit ihren Ärzten über Genomtests. Zu erkennen, welche Ursachen hinter Ihrer Krebserkrankung stehen, kann Ihren Ärzten mehr Möglichkeiten eröffnen, und in meinem Fall hat es meinen Behandlungsverlauf völlig verändert.
Im Herbst 2014 wurde bei meinem kleinen Sohn Schilddrüsenkrebs im Stadium IV diagnostiziert. Er war erst 5 Jahre alt, und mein Mann und ich waren untröstlich.
Benjamin musste eine Operation und Behandlungen mit radioaktivem Jod ertragen, aber trotzdem schritt sein Krebs weiter voran und breitete sich in seine Lungen aus. Zu diesem Zeitpunkt sagten die Ärzte meinem Mann und mir, dass wir nichts mehr tun könnten, um unserem Sohn zu helfen, und wir waren völlig am Boden zerstört.
Im Frühling 2017 erhielten wir einen Anruf von Benjamins Arzt. Jahre zuvor, als sich unser Sohn einer Operation unterzog, hatten wir seinem Endokrinologen die Erlaubnis gegeben, einen Genomtest an seinen Tumoren durchzuführen, in der Hoffnung, dass die Ärzte mehr über die Ursache seines Krebses erfahren könnten. Der Arzt unseres Sohnes hatte die Testergebnisse erneut untersucht und festgestellt, dass der Tumor unseres Sohnes eine spezifische genomische Mutation aufwies.
Da die Ärzte die genomische Mutation entdeckten, die den Krebs von Benjamin auslöste, konnten sie schnell eine spezifische Behandlung durchführen. Schon nach wenigen Monaten der Behandlung war ein merklicher Unterschied in den Scans zu erkennen. Die weißen Flecken auf den Scans - der Krebs, der seine Lungen gefüllt hatte - hatten sich verkleinert, und einige Flecken waren sogar vollständig verschwunden.
Unser Sohn ist jetzt neun Jahre alt und kann die Dinge tun, die er liebt: Fußball, Reiten, Skifahren, Zelten und Festungsbau. Benjamin geht es viel besser und er lebt ein normales Leben - dank des Genomtests.
Quellen:
National Cancer Institute, NCI Dictionary of Cancer Terms: Needle Biopsy; Zuletzt aufgerufen: Januar 2019
National Cancer Institute, NCI Dictionary of Cancer Terms: High grade; Zuletzt aufgerufen: Januar 2019
National Cancer Institute, NCI Dictionary of Cancer Terms: Undifferentiated sarcoma; Zuletzt aufgerufen: Januar 2019
