Bayer-Nachrichten für Investoren | Bayer Global

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29. April 2026

Chinesische Gesundheitsbehörde Center of Drug Evaluation nimmt Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer zur Prävention von Schlaganfällen nach einem nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer Transitorischen ischämischen Attacke (TIA) an

24. April 2026

Bayer-Vorstandsvorsitzender Bill Anderson auf der Hauptversammlung:

„Wir haben große Fortschritte gemacht, aber die Arbeit ist noch nicht abgeschlossen“

16. April 2026

Ergebnisse der Phase-III-Studie mit FXIa-Hemmer, die substanzielle Reduktion von ischämischen Schlaganfällen ohne Erhöhung schwerer ISTH-Blutungen gegenüber Placebo zeigten, wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht

30. März 2026

Kerendia® in der EU für neue Indikation bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung von ≥40 % zugelassen

23. März 2026

Eylea® 8 mg für dritte Netzhautindikation in Japan zugelassen

23. März 2026

Bayers niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel erhält erste Zulassung in Japan

16. März 2026

Finerenon erreicht primären Endpunkt in Phase-III-Studie FIND-CKD bei Patienten mit nicht‑diabetischer chronischer Nierenerkrankung

04. März 2026

Gericht in Missouri erteilt vorläufige Genehmigung des Sammelvergleichs zu aktuellen und künftigen Roundup™-Rechtsstreitigkeiten

04. März 2026

Bilanz-Pressekonferenz:

Bayer erreicht angehobene Finanzziele für 2025 und erwartet ein solides Jahr 2026 mit Fokus auf strategischen Prioritäten

17. Februar 2026

Monsanto schließt Sammelvergleich zur Beilegung aktueller und künftiger Klagen zu Roundup™ (Glyphosat)

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Alles über Glyphosat (Englisch)

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Umgang mit den Glyphosat-Rechtsstreitigkeiten

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Umgang mit PCB-Rechtsrisiken in den USA