Bayer-Nachrichten für Investoren | Bayer Global

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19. Februar 2025

FDA erteilt Parkinson-Gentherapie Entwicklungskandidaten von AskBio Regenerative Medicine Advanced Therapy Status

14. Februar 2025

Bayer beantragt Zulassung in Japan für Finerenon in Herzinsuffizienz

11. Februar 2025

Herzmedikament Beyonttra™ (Acoramidis) erhält EU-Zulassung zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

10. Februar 2025

Bayer beantragt Zulassung in der EU für 6-monatiges Behandlungsintervall mit Eylea® 8 mg

08. Februar 2025

Eylea® 8 mg mit verlängerten Dosierungsintervallen bestätigt nach drei Jahren langanhaltendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei feuchter altersabhängiger Makuladegeneration

03. Februar 2025

Bayer beantragt Zulassung in der EU für Finerenon in Herzinsuffizienz

14. Januar 2025

Wachstumsstrategie von Bayer Pharma kommt dank Pipeline-Fortschritten gut voran

13. Januar 2025

BlueRock Therapeutics kann Zelltherapie-Entwicklungskandidaten Bemdaneprocel zur Behandlung von Parkinson in zulassungsrelevante Phase-III-Studie überführen

10. Januar 2025

Bayer beantragt Zulassung in den USA und in China für neue Indikation von Finerenon bei Patienten mit häufiger Form der Herzinsuffizienz und hohem ungedeckten medizinischen Bedarf

10. Januar 2025

Bayers MRT-Kontrastmittel Gadoquatrane erreicht primäre und entscheidende sekundäre Endpunkte in zulassungsrelevanten Phase-III-Studien

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Umgang mit den Glyphosat-Rechtsstreitigkeiten

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Umgang mit PCB-Rechtsrisiken in den USA