Niedermolekulare Wirkstoffe, die auf RNA abzielen
Wir betreten Neuland in unbekanntem Gebiet: Viele Proteine, die an schädlichen Krankheitsprozessen beteiligt sind, können nicht mit Medikamenten bekämpft werden – sie gelten als „unbehandelbar“. Sie auf der Ebene der RNA anzugehen, könnte der Einstieg in ein bisher unerforschtes Universum neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten sein.
Wir stellen ein
Interested in joining our expert team in RNA-targeting technology and SMOL applications? Find out about open positions, keyword "RNA"
Der Prozess des Targeting von RNA mit SMOLs scheint dem bekannteren Targeting von Proteinen recht ähnlich zu sein. Indem sie an Vertiefungen in diesen RNA-Strukturen binden, können SMOLs die Funktionsweise der RNA verändern. So können SMOLs beispielsweise die Funktionsstabilität von Boten-RNAs modulieren, was zu einer erhöhten oder verringerten Produktion eines bestimmten Proteins führt. Sie können die RNA-Lokalisierung beeinflussen und die Translationsmuster verändern.
Ein Universum neuer Ziele erschließen
Der Einsatz von SMOLs als Targets für RNA könnte es uns ermöglichen, indirekt auf Proteine zu zielen, die gegenwärtig „unbehandelbar“ sind, indem wir ihre Synthese verhindern. Auf diese Weise könnte die Aktivität vieler krankheitsrelevanter Proteine in Zukunft möglicherweise therapeutisch verändert werden. Darüber hinaus nehmen wir die nicht-kodierende RNA ins Visier. Als nicht-kodierende RNA werden diejenigen RNA-Typen bezeichnet, deren Funktionen über die Proteinkodierung hinausgehen und die Krankheiten beeinflussen können, indem sie zelluläre Signaltransduktionswege oder die Übersetzung anderer kodierender RNAs regulieren. Sie macht einen großen Teil der vom menschlichen Genom kodierten RNA aus, was bedeutet, dass die gezielte Beeinflussung der nichtkodierenden RNA zu einer Fülle neuer therapeutischer Ansätze führen könnte, die für die heutige Medizin nicht zugänglich sind. Wenn man diese verschiedenen biologischen Mechanismen in Angriff nimmt, könnten kleine Moleküle, die auf die RNA abzielen, Zugang zu einem Universum neuer Ziele und damit zu völlig neuen therapeutischen Ansätzen bieten.
Den Wandel anführen
Die Entwicklung und Etablierung einer neuartigen, bahnbrechenden Technologieplattform zur Identifizierung von SMOLs, die auf RNA abzielen, ist eine große Aufgabe, die Erfahrung, Fachwissen und Engagement erfordert. Bei Bayer haben wir nun ein Expertenteam zusammengestellt, das sich ausschließlich der Herausforderung widmet, RNA-Targeting SMOLs zu kreieren und zu entwickeln und deren mögliche Anwendungen zu erforschen. Auf der Grundlage unserer zellbiologischen Technologien der nächsten Generation und unserer Bibliothek mit mehr als 4 Millionen Wirkstoffen integrieren wir unsere führenden Fähigkeiten in der Identifizierung und im Design von SMOLs sowie in der präklinischen und klinischen Entwicklung, um eine umfassende neue Technologieplattform für RNA zu schaffen. Mit diesem Vorhaben streben wir weiterhin eine Führungsrolle bei der Entwicklung innovativer SMOL-Behandlungen für Patienten an, die an Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf leiden.
