Vom Molekül zum Medikament
Entwicklung eines neuen Medikaments
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Pharmaceuticals
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- Cell and Gene Therapy
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Nachhaltigkeit
- Charta über den Patientenzugang
- Führungsperspektiven
- Stärkung des Zugangs zu Gesundheitsversorgung
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Frauen weltweit stärken
- Boosting Family Planning Usage through Digital Channels
- Capacity building: Addressing Root Causes through Partnerships
- Impact at Scale: The Challenge Initiative
- Promoting Awareness: World Contraception Day (WCD) & the Your Life Campaign
- Providing Accessible and Affordable Contraceptives
- Enabling Family Planning in Humanitarian Settings
- Bekämpfung vernachlässigter Tropenkrankheiten
- Verbesserung Umgang mit nicht übertragbaren Krankheiten
- Sicherstellung nachhaltiger Produktversorgung
- Delivering Better Cancer Care
- Transparenz
- News & Stories
- Persönliche Gesundheit
- Eine Nebenwirkung melden
- Vorsicht Fälschung
So werden Nutzen und Risiken von Medikamenten geprüft, bewertet und überwacht
Die Arzneimittelentwicklung ist eine komplexe Angelegenheit, die strengen Regeln unterliegt. Bevor ein neues Medikament in die Apotheken kommt, verbringen Wissenschaftler und Ärzte 10-12 Jahre damit, den Arzneimittelkandidaten umfassend zu untersuchen, zunächst im Labor, dann an freiwilligen Gesunden und anschließend an Tausenden Patienten, die freiwillig an klinischen Studien teilnehmen. Die kompletten Daten – etwa 500.000 Seiten – werden dann bei den Gesundheitsbehörden eingereicht. Erst wenn die Experten der Zulassungsbehörden alle Informationen sorgfältig geprüft und das Medikament zugelassen haben, steht es Ihnen als Patient zur Verfügung.
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