НЕОВАСКУ­ЛЯРНА ВІКОВА МАКУЛЯРНА ДЕГЕНЕРА­ЦІЯ

Ukraine
Україна
нВМД ДНМ ТВС мХНВ Pежими
застосування		 Mеханізм дії
old 5

Стійке та тривале покращення гостроти зору завдяки проактивному режиму лікування1,2

Довготривале блокування VEGF Проактивне подовження інтервалів між ін'єкціями Менша частота ін'єкцій

Майже вдвічі довше за ранібізумаб3-5

 

 



 

 

 

До 96-го тижня у дослідженні ALTAIR:

  • Майже 60% пацієнтів досягли інтервалу ≥12 тижнів між ін'єкціями (1 раз на 3 місяці)1,2
  • Майже 46% пацієнтів досягли інтервалу 16 тижнів між ін'єкціями (1 раз на 4 місяці)1,2

Збереження досягнутої гостроти зору за допомогою лише 3 ін'єкцій на рік на другому році лікування1,



 

 

Айлія®: Ваш вибір для застосування в проактивному режимі treat-and-extend з інтервалами до Q161

Стійке блокування VEGF при застосуванні Айлія®1

Довготривала анти-VEGF дія, майже вдвічі довше за ранібізумаб (p<0,0001)4,5



Прибавка гостроти зору зберігається на 2-му році лікування при застосуванні проактивного режиму терапії2

Q12 і більше: прибавка ГЗ протягом 1-го та 2-го років лікування у дослідженні ALTAIR1,2

ukr graph17

Середня кількість ін'єкції за 96 тижнів лікування в обох групах: 10,4 ін'єкції2

Досягнення стійкого та тривалого покращення гостроти зору при застосуванні Айлія®

Пацієнти, які отримували лікування в режимі treat-and-extend з інтервалами до Q161,2,6


Подовження на 4 тижні

 


Подовження на 2 тижні
 

 

Збереження досягнутої гостроти зору за допомогою лише 3 ін'єкцій на рік на другому році лікування при застосуванні Айлія® у режимі T&E1,2

Режими застосування

  Проактивні режими введення за всіма показаннями1

ukr graph16

Cписок скорочень

VEGF — vascular endothelial growth factor, ендотеліальний фактор росту судин; T&E — treat-and-extend, «лікування та подовження»; Q8 — кожні 8 тижнів; Q12 — кожні 12 тижнів; Q16 — кожні 16 тижнів; BCVA — best corrected visual acuity, гострота зору з максимальною корекцією; ETDRS — шкала перевірки гостроти зору у дослідженні Early Treatment Diabetic Retinopathy Study; нВМД — неоваскулярна вікова макулярна дегенерація; ГЗ — гострота зору.

 

Література

  1. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу АЙЛІЯ®. ЗАТВЕРДЖЕНО — Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 04.10.2017 № 1214. Реєстраційне посвідчення №UA/12600/01/01. ЗМІНИ ВНЕСЕНО — Наказ МОЗ України від 03.11.2022 р. №1982.
  2. Ohji, M., Takahashi, K., Okada, A.A. et al. Efficacy and Safety of Intravitreal Aflibercept Treat-and-Extend Regimens in Exudative Age-Related Macular Degeneration: 52- and 96-Week Findings from ALTAIR. Adv Ther37, 1173–1187 (2020).
  3. Muether PS, Hermann MM, Dröge K, Kirchhof B, Fauser S. Long-term stability of vascular endothelial growth factor suppression time under ranibizumab treatment in age-related macular degeneration. Am J Ophthalmol. 2013;156:989-993.
  4. Fauser S, Muether PS. Clinical correlation to differences in ranibizumab and aflibercept vascular endothelial growth factor suppression times. Br J Ophthalmol. 2016;100:1494-1498.
  5. Fauser S, Schwabecker V, Muether PS. Suppression of intraocular vascular endothelial growth factor during aflibercept treatment of age-related macular degeneration. Am J Ophthalmol. 2014;158:532-536.
  6. Richard G, Monés J, Wolf S, et al. Scheduled versus pro re nata dosing in the VIEW trials. Ophthalmology. 2015;122:2497-2503.

 

PP-EYL-UA-0275-1_18 Apr 2022