Фармаконагляд

Фармаконагляд – це система нагляду за лікарськими засобами, яка складається із виявлення, збору, оцінки, вивчення та попередження виникненню побічних реакцій, а також будь-яких інших питань, пов’язаних з безпекою та ефективністю застосування лікарських засобів.

Побічна реакція (ПР) – будь-яка несприятлива, небезпечна реакція, спричинена при застосуванні лікарського засобу.

Відсутність ефективності лікарського засобу (ВЕ) — відсутність сприятливої лікувальної, профілактичної дії лікарського засобу на перебіг та тривалість захворювання організму людини згідно до показань, зазначених в інструкції для медичного застосування.

Підозрюваний лікарський засіб (ПЛЗ) – лікарський засіб, при призначенні якого існує причинно-наслідковий зв'язок між клінічними проявами будь-якої побічної реакції та/або відсутністю ефективності лікарського засобу та його медичним застосуванням.

Якщо Ви бажаєте повідомити про побічні реакції, що виникли на тлі застосування лікарських засобів компанії «Байєр» в Україні, для цього вам необхідно:

1) Передати інформацію своєму лікарю.

2) Надіслати інформацію щодо побічних реакцій у «Державний експертний центр МОЗ України»: 03057, м. Київ, вул. Антона Цедіка, 14, заповнивши електронну форму карти-повідомлення:

- Якщо ви медичний або фармацевтичний працівник, за посиланням

- Якщо ви споживач (пацієнт), за посиланням

3) Надіслати інформацію про побічні реакції на електронну адресу pv.smbs@bayer.com, або звернутися до офісу компанії «Байєр» в Україні за телефоном +380 (44) 220 33 00.

Співробітники, відповідальні за фармаконагляд у компанії «Байєр» в Україні

Веремийова Рената Євгеніївна

Менеджер з фармаконагляду 

Зимовець Марія Анатоліївна
Керівник медичного департаменту,
заступник менеджера з фармаконагляду

 

Контактні дані: Електронна адреса pv.smbs@bayer.com