МІОПІЧНА ХОРІОЇДАЛЬ­НА НЕОВАСКУ­ЛЯ­РИЗАЦІЯ

Ukraine
Україна
нВМД ДНМ ТВС мХНВ Pежими
застосування		 Mеханізм
дії
old person4

Значне та швидке покращення гостроти зору, що зберігається протягом 48 тижнів1

У більшості пацієнтів вдається досягти покращення гостроти зору за допомогою 1 або 2 ін'єкцій1

Пацієнти, які отримували Айлія®, у середньому прибавили +12,1 літери ETDRS, а 39% цих пацієнтів прибавили ≥3 рядків зору протягом перших 24 тижнів. Прибавка гостроти зору збільшилася до +13,5 літер ETDRS, а 50% пацієнтів прибавили ≥3 рядків зору до 48 тижня лікування1

48-й тиждень

 


Середня зміна BCVA протягом 48 тижнів1

ukr graph14
  • Пацієнти отримували Айлія® на початку лікування та щомісячно у подальшому при збереженні чи рецидиві макулярного набряку; n=90.
  • Імітації ін'єкцій виконувалися від початку лікування та до 20 тижня незалежно від відповідності клінічної картини критеріям повторного лікування. На 24 тижні пацієнти отримували 1 ін'єкцію Айлія® 2 мг з подальшими щомісячним введеннями при збереженні чи рецидиві макулярного набряку; n=31.
  • Розмір уражень від мХНВ зменшився на >50% з початку лікування та до 24 тижня в групі раннього початку лікування Айлія®1
  • Розмір уражень збільшився майже вдвічі в групі відтермінованого початку лікування1
  • На 48 тижні лікування відсоток пацієнтів, у яких було усунено протікання з новоутворених судин, становив 86% у групі раннього початку лікування Айлія® та 67% у групі відтермінованого початку лікування1

Режими застосування

  Проактивні режими введення за всіма показаннями2

Cписок скорочень

BCVA — best corrected visual acuity, гострота зору з максимальною корекцією; ETDRS — шкала перевірки гостроти зору у дослідженні Early Treatment Diabetic Retinopathy Study; мХНВ — міопічна хоріоїдальна неоваскуляризація.

 

Література

  1. Ikuno Y, Ohno-Matsui K, Wong TY et al. Intravitreal aflibercept injection in patients with myopic choroidalneovascularization: The MYRROR study. Ophthalmology. 2015;122(6):1220—1227.
  2. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу АЙЛІЯ®. ЗАТВЕРДЖЕНО — Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 04.10.2017 No1214. Реєстраційне посвідчення NoUA/12600/01/01. ЗМІНИ ВНЕСЕНО — Наказ МОЗ України від 03.11.2022 р. №1982.

 

PP-EYL-UA-0275-1_18 Apr 2022