Doentes e a Segurança dos Medicamentos

Os seres humanos variam nas suas reações biológicas aos medicamentos. Por isso, nem todos os eventos adversos (acontecimento médico num doente ou consumidor que utilizou um determinado produto Bayer) podem ser detetados durante o período de desenvolvimento clínico, nem mesmo pelos mais completos e extensos ensaios clínicos. Identificar o máximo de eventos adversos, por mais raros que possam ser em termos absolutos, de fontes de todo o mundo é fundamental para garantir a segurança dos doentes e dos medicamentos (a Farmacovigilância).

 

Para a Bayer, enquanto empresa farmacêutica internacional, a Farmacovigilância desempenha um papel central de máxima importância, além dos requisitos regulamentares. De forma a permitir que a Bayer detenha informação atualizada sobre os seus produtos, o seu apoio é fundamental, enquanto consumidor.

 

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Para notificar um evento adverso, pode utilizar a app SafeTrack, o website (www.safetrack-public.bayer.com) ou o formulário abaixo.

 

 

Por favor faculte os seguintes dados para garantir que o assunto que nos comunica é tratado de forma consistente com a legislação aplicável:

 

  • Nome do produto (medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos e suplementos alimentares) da Bayer:
    Descrição de quando iniciou a utilização do produto, incluindo a dose e a frequência (quantidade utilizada e quantas vezes por dia; por exemplo, 40mg duas vezes por dia). Por favor, especifique o motivo da utilização do produto. Qualquer ação tomada com o produto (por exemplo, redução da dose, interrupção da utilização) e o impacto dessa ação no evento adverso. 

 

  • O evento adverso associado com o produto:
    Descrição dos detalhes do(s) evento(s) adverso(s) e qualquer produto ou procedimento que serviu para tratar o(s) evento(s) adverso(s). Nome e contacto do profissional de saúde que lhe prescreveu o tratamento. 

 

  • O seu nome (opcional) e profissão/ocupação:
    Por favor note que os dados pessoais que o/a identificam (por exemplo, nome, endereço de e-mail) não serão partilhados com as autoridades de saúde. A Bayer poderá contactá-lo/a para obter mais dados sobre o(s) evento(s) adverso(s). Se não desejar ser contactado, deve indicar a sua vontade. Por favor, especifique a sua profissão/ocupação. 

 

  • Informação sobre a pessoa que sofreu o(s) evento(s) adverso(s):
    Quaisquer outras situações médicas que tenha. Outros produtos médicos que esteja a tomar (nome, dose, frequência, e data em que iniciou a utilização de cada um desses produtos médicos). O género (feminino ou masculino) e a idade da pessoa que utilizou o produto médico da Bayer (opcional).

 

Reporte o(s) evento(s) adverso(s)

 

icon_omeumedicamento.png Para mais informação sobre os Benefícios e os Riscos dos Medicamentos, consulte o website

http://omeumedicamento.bayer.pt./pt/index/ 

 

A Bayer leva a proteção de dados pessoais muito a sério, cumprindo com a regulamentação de proteção de dados nacional e Europeia aplicável. Assim, recolhemos e tratamos quaisquer dados pessoais que nos faculte de acordo com a nossa política de privacidade de dados de farmacovigilância.