En Bayer, creemos fundamental promover el conocimiento de esta actividad y de la investigación cuidada y responsable en seres humanos, que hace posible mejorar la salud y calidad de vida de las personas, siguiendo nuestro propósito: “Ciencia para una vida mejor”.

¿Sabías qué?

La Investigación Clínica es un proceso científico, ético, analítico y regulador que incluye la participación de seres humanos en el desarrollo de una molécula, desde su concepción hasta su comercialización.

El documento técnico-científico que se emplea en un ensayo clínico para buscar la eficacia y seguridad de un medicamento en una indicación y población determinada se denomina Protocolo de Investigación.

Los participantes en una investigación sólo son incorporados al ensayo clínico después de la firma de un Consentimiento Informado, estableciendo que su participación es voluntaria.

Los datos obtenidos en el curso del ensayo clínico son primariamente asentados en el expediente clínico del sujeto y posteriormente asentados en un Formato de Reporte de Caso, mismo que servirá de base para el análisis de datos.

Los formatos de reporte de caso y todos los documentos fuente son revisados periódicamente por un Monitor de Estudios Clínicos para verificar la autenticidad y veracidad de la información.

El resultado del análisis de datos, permiten sacar conclusiones que servirán para no continuar la investigación o, en la mayoría de los casos, para el registro del medicamento y posterior comercialización.

Los ensayos clínicos son esenciales para el desarrollo de nuevos tratamientos, métodos y diagnósticos. Sin ensayos clínicos no sería posible determinar de manera apropiada la seguridad y eficacia de nuevas formas terapéuticas y diagnósticas.